Service : Biologie

TORSKAL est une société de biotechnologie préclinique composée d'une équipe compétente de chercheurs en biologie ayant accès à deux plateformes entièrement équipées à La Réunion et à Paris. Nos chercheurs sont en mesure de réaliser des expérimentations dans différents domaines de la biologie et plus particulièrement, des essais précliniques in vitro et in vivo d'études d'efficacité, de toxicité et de biodistribution. Accélérez votre programme d'oncologie en utilisant notre expertise.

Veuillez consulter les différents services que nous proposons dans le domaine de la biotechnologie. contactez-nous pour une demande de devis ou si vous avez des questions.

Nous réalisons des études précliniques in vitro, notamment d'efficacité et de toxicité, pour un large éventail de molécules et de nanoparticules. Notre équipe d'experts a l'expérience nécessaire pour soutenir vos études pharmacologiques en évaluant l'efficacité et la toxicité de vos composés sur le modèle de votre choix. Nos experts pourront vous conseiller sur la lignée cellulaire la plus pertinente à utiliser et développer le bon protocole expérimental pour répondre à vos questions. L'externalisation de ce fastidieux travail de screening peut faire gagner un temps précieux dont votre entreprise a besoin pour se concentrer sur l'analyse des données et la planification des prochaines expériences.

Pour réaliser ces tests, nous disposons de plusieurs lignées cellulaires provenant de l'ATCC : T-24, HT-1376, 5637 (lignées cellulaires de carcinome vésical humain), DU145 (lignée cellulaire de prostate humaine), MIA PaCa-2 (lignée cellulaire de carcinome pancréatique humain) et B16 (lignée cellulaire de mélanome murin). Si nécessaire, nous pouvons commander d'autres lignées cellulaires.

Nous proposons des criblages in vitro de banques de molécules sur une large gamme de lignées cellulaires. En suivant la prolifération cellulaire après traitement avec la banque de molécules de votre choix, vous serez en mesure de sélectionner une molécule phare pour votre programme d'oncologie.

Nous proposons également des études d'efficacité in vitro de votre molécule principale en contrôlant la prolifération cellulaire, l'expression du gène d'intérêt et l'activation des protéines selon vos besoins.

Notre équipe d'experts peut réaliser toutes sortes de tests de toxicité non réglementaires sur la lignée cellulaire de votre choix. Les informations obtenues rapidement vous permettront de définir une dose maximale pour votre molécule principale.

Nous proposons des études d'efficacité in vivo de vos candidats médicaments contre le cancer suivant des modèles de xénogreffes ou de tumeurs orthotopiques utilisant des lignées cellulaires tumorales humaines ou murines. Les lignées cellulaires cancéreuses humaines sont généralement greffées dans des souris immunodéprimées telles que les souris nude. Une étude typique comprend les groupes suivants (5 souris par groupe) :

Les souris porteuses de tumeurs sont réparties dans les groupes de manière à obtenir un volume tumoral moyen homogène au début de l'étude. L'élément testé peut être administré par la voie d'administration choisie (i.v., p.o., i.p. et s.c.) et à différentes fréquences (par exemple une ou deux fois par semaine). Les animaux sont suivis 2 fois par semaine pour le poids corporel, les observations cliniques et la taille de la tumeur (à l'aide d’un pied à coulisse numérique). Le volume de la tumeur (mm3) est calculé en utilisant la formule "(W x W x L) / 2", où W est la largeur de la tumeur et L est la longueur de la tumeur.

La durée typique de l'étude est de 60 jours ou jusqu'à ce que les tumeurs individuelles atteignent un seuil de 1500 mm3. Un prélèvement d'échantillons peut être effectué à la fin de l'étude.

Des études de toxicité aiguë unique et de dose maximale tolérée sont nécessaires pour déterminer les doses qui seront testées dans l'étude d'efficacité. Les informations générées par les études de toxicité aiguë ainsi que les évaluations de l'étendue des doses sont utilisées pour guider la conception et la sélection des niveaux de dose pour les études ultérieures de toxicité subchronique et chronique.

Nous pouvons vous conseiller sur la sélection de modèles in vivo et de voies d'administration appropriés pour obtenir des résultats optimaux en matière de toxicologie préclinique.

La sélection de niveaux de dose appropriés pour les études de toxicité est d'une grande importance pour l'évaluation des risques.

Nous proposons des études de biodistribution in vivo des vos candidats médicaments contre le cancer basées sur des modèles de xénogreffes utilisant des lignées cellulaires tumorales humaines ou murines ou chez des souris saines. Les lignées cellulaires cancéreuses humaines sont généralement greffées dans des souris immunodéprimées telles que les souris nude.

Votre composé peut être injecté par différentes voies d'administration (i.v., p.o., i.p. et s.c.) et les organes/sang peuvent être prélevés à la fréquence choisie. Nous pouvons vous aider à définir la date de prélèvement et les organes à prélever.

Tous les échantillons seront envoyés au laboratoire que vous souhaitez.